Notice: Undefined offset: 4 in /var/www/www-root/data/www/374.ru/tpl_text/text_picture.php on line 73
 |
Для изучения регенеративных возможностей ГСК ученые выделили их у молодых (2 месяца) и старых (21 месяц) мышей и трансплантировали облученным молодым или старым мышам, чья кроветворная система была разрушена радиацией. И молодые, и старые ГСК давали начало новой системе кроветворения в течение 4 недель после трансплантации. Но через 8 и 16 недель продукция клеток крови старыми ГСК значительно снизилась, хотя число стволовых клеток и не уменьшилось – но они исчерпали свои возможности репопуляции.
Открытие, что с возрастом растет экспрессия связанных с воспалением генов, согласуется с известными фактами возрастных воспалительных процессов в почках, артериях и головном мозге. Оно также объясняет утрату ГСК их функций – один из таких генов, Р-селектин (P-selectin), кодирует молекулы адгезии на поверхности клеток, необходимые для колонизации ГСК костного мозга. Нарушения в работе этого гена не позволяют старым ГСК полностью заселить костный мозг после трансплантации.
Уменьшение экспрессии генов, вовлеченных в ремоделирование хроматина, приводит к нарушениям активности транскрипции, что дисрегулирует весь геном. Такой «эпигенетический механизм старения» объясняет множественные возрастные изменения на молекулярном, клеточном и организменном уровне. Результатом дисрегуляции множества генов становится утрата клеточных функций и контроля роста, что в конечном итоге приводит к развитию той или иной формы рака.
Хотите прокомментировать?
Кроме того...
Самый длинный перелет птицы
Учеными зафиксирован самый длинный перелет птицы за всё...
Создана мультиконтактная цифровая доска
Компания Hitachi America...
